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条款号

条款内容

条款号

条款内容

1

（一）术后康复治疗仪

第三章技术规格要求第一条

主要用途：用于术后恢复、子宫复旧常规治疗、术后排气治疗、乳腺常规治疗等。

技术标书第二章第一条

用于术后恢复、子宫复旧常治疗、术后排气治疗、乳腺规治疗等。内置48中方案

2、主机技术要求：

2、主机技术要求：

主机形式：便携式可充电设计

便携式设计，可充电标配推

工作条件：内部电源，额定电压dc3.7v。

工作条件：内部电源，额定压dc3.7v。

充电电池：容量≥3000mA／h具有超温检测过流保护功能

充电电池：容量8000mA／h具有超温检测过流保护功能

无偏离

充电方式：无线感应充电，充电时间5-6小时。

内置电源＋外接电源，双供电模式，充电时间5小时。

无偏离

工作能力：连续工作6-8小时，待机时间10-15天。

工作能力：连续工作大于4小时，待机时间10-15天。

无偏离

脉冲输出频率：833Hz±15％。

脉冲输出频率：0.5Hz-999Hz,1Hz以上1Hz连续可调，误差不大于5％

正偏离

治疗输出为两通道输出，两个输出通道的输出强度可分别设置，≥100档步进式幅度调节。

独立四通道设计，输出强度可分别设置，≥100档步进式幅度调节。

正偏离

安全防护：具有电极脱落及电极线

自动识别贴片脱落，脱落自动

无偏离

接触不良检测报警功能，防止强刺激伤害。

断电停止，安全操作

治疗时间能在10、15、20、25、30分钟范围内设置，定时偏差不超过±10％。

治疗时间能在5、10、15、20、25、30分钟范围内设置，定时偏差不超过±10％

正偏离

显示方式：液晶数码显示。

便携式内置触摸屏一体机，7寸灵敏电容屏幕

正偏离

操控方式：触摸按键操控方式。

触摸屏显示，加外部旋钮调节；

正偏离

输入功率：20W。

输入功率：50VA

无偏离

充电方式：无线感应方式充电。

有线充电，稳定可靠

无偏离

充电安全：充电电池电量检测、过充电防护，电池温度控制防护

充电电池电量检测、过充电防护，电池温度控制防护

无偏离

2

（二）生物刺激反馈仪

第三章技术规格要求第二条

硬件要求：

技术标书第二章第二条

硬件要求：

62-85页

采样位数：≥14位。

采样位数：16位。

无偏离

采样率：≥8000HZ。

采样率：2048HZ

正偏离

肌电采集范围：2-2500V（r.m.s）。

肌电采集范围：1-3000μV（r.m.s）。

正偏离

分辨率：≤0.5μV（r.m.s）。

分辨率：≤2μV（r.m.s）。

无偏离

通频带：25Hz～480Hz（-3dB）。

通频带：≥20Hz～500Hz（-3dB）。

无偏离

刺激电流强度：0-95mA范围内可调。

刺激电流强度：0-100mA范围内可调。

正偏离

电刺激脉冲宽度：50-900μs范围

电刺激脉冲宽度可调，宽度范

无偏离

内均可调。

围：50μs～500ms，步进10us。

电刺激脉冲频率：5-220Hz范围内均可调。

电刺激脉冲频率：0.5-150Hz

无偏离

主机多功能物理通道≥4个，其中≥4个电刺激通道（STIM），≥3个肌电采集通道（EMG）。

主机多功能物理通道5个，其中4个电刺激通道（STIM），3个肌电采集通道（EMG）。

无偏离

主机内置压力通道，通道数≥1个。

主机内置压力通道，通道数1个。

无偏离

使用物理旋钮调节电流强度，操作方便，每个通道均设置各自的独立旋钮控制，可实现多通道不同强度刺激。

使用触控式与鼠标调节电流强度，操作方便，每个通道均可独立调节，实现多通道不同强度刺激。

无偏离

软件要求：

软件要求：

盆底表面肌电标准评估具有多种筛查评估模式：快速筛查、标准筛查、标准评估。评估阶段至少包括前静息，慢肌肌力、快肌肌力、后静息阶段阶段。

多种盆底肌电评估模式：一分钟评估，三分钟评估和具有国际通用标准的Glazer评估，具有欧洲生物反馈协会（BFE）认可的数据库和授权书；评估阶段至少包括前静息，慢肌肌力、快肌肌力、后静息阶段阶段。

无偏离

具有多种评估功能模块，可以在盆底肌功能评估过程中，至少可以实现检测腹肌参与的功能。

具有多种评估功能模块，可以在盆底肌功能评估过程中，可以实现检测腹肌参与的功能。

无偏离

系统自动生成报告，为方便临床工作，最好可以对筛查、评估的每个

Glazer评估具有基于大数据建立的盆底常模类型，可根据评

正偏离

阶段进行打分，并计算出整个过程的最终得分（此项需提供报告单证明）。

估每个步骤的肌电值等数值，智能解读评估报告的五种评估结果，综合判断患者是正常、松弛、高张、或者混合型；

具有盆底肌张力检测功能，使用压力探头，给出盆底肌张力相关测试值、参考值、曲线图，并给出报告。具有智能阴道训练牵张功能，可根据个体化差异自动调节气囊体积，进行个性化训练。

具有盆底肌张力检测功能，使用压力探头，给出盆底肌张力相关测试值、参考值、曲线图，并给出报告。具有智能阴道训练牵张功能，可根据个体化差异自动调节气囊体积，进行个性化训练。

无偏离

筛查、评估和治疗过程中，系统最好能够提供语音指导，提高临床效

筛查、评估和治疗过程中，系统最好能够提供语音指导，提

无偏离

率。

高临床效率。

系统可根据盆底筛查或评估结果自动生成针对不同患者的盆底训练方案。

系统可结合临床路径管理规范，以Glazer评估的结果和盆底专科病历信息的患者症状为依据，智能推荐个性化、精准化的处方治疗方案，一键开启治疗

正偏离

患者可在家根据app或者小程序，通过语音指导或视频指导，进行家庭锻炼。

患者可在家根据app或者小程序，通过语音指导或视频指导，进行家庭锻炼。

无偏离

系统具有丰富的治疗方案：可应用于女性产后盆底康复、各种尿失禁、器官脱垂、性功能障碍、产后康复。

系统具有丰富的治疗方案：可应用于女性产后盆底康复、各种尿失禁、器官脱垂、性功能

无偏离

障碍、产后康复。内置72种治疗方案

具有强大的方案自定义功能，可用于疗程化方案设置和单独方案设置。所有治疗模式可以自由组合，形成个性化治疗方案。

可自定义治疗方案，并可根据用户习惯对自定义方案进行排序；

无偏离

盆底治疗过程中可以对电刺激的强度、频率、脉宽、刺激时间、休息时间参数进行调节。

盆底治疗过程中可以对电刺激的强度、频率、脉宽、刺激时间、休息时间参数进行调节。

无偏离

强大的数据管理功能，对工作量进行统计，还可对所有筛查、评估及治疗数据进行统计分析，可以回顾数据结果、波形。

数据管理功能，对工作量进行统计，还可对所有筛查、评估及治疗数据进行统计分析，可以回顾数据结果、波形。

无偏离

医生可通过预约软件对患者预约信息进行管理。

医生可通过预约软件对患者预约信息进行管理。

无偏离

3、附件要求：

电刺激电极线4根、一次性使用阴道电极转接线2根。

电刺激电极线4根、一次性使用阴道电极转接线2根。

无偏离

一次性使用阴道电极（含隔棉）2个、阴道电极、直肠电极、压力探头、人体润滑剂各1个、盆底肌肉康复器1套、粘胶电极片（方形）、粘胶电极片（乳房电极片）、粘胶电极片（塑形）各2对。

一次性使用阴道电极（含隔棉）2个、阴道电极、直肠电极、压力探头、人体润滑剂各1个、盆底肌肉康复器1套、粘胶电极片（方形）、粘胶电极片（乳房电极片）、粘胶电极片（塑形）各2包。

正偏离

扫描枪1套。

扫描枪1套。

无偏离

头戴式耳机1套。

头戴式耳机1套。

无偏离

豪华医学推车1台。

豪华医学推车1台

无偏离

3

（三）超声波子宫复旧仪

第三章技术规格要求第三条

采用超声聚焦技术，汇聚超声能量作用于子宫，刺激子宫和阴道平滑肌节律性收缩。用于促进子宫复旧和恶露排出，有效缓解产后、流产后疼痛等症状。

技术标书第二章第三条

利用聚焦超声技术，使阈值剂量的超声波直接作用于子宫，通过超声在组织内产生的三大生物学效应促进子宫平滑肌节律性收缩，促排恶露，达到缓解“宫缩痛”，加快组织修复的目的。

无偏离

86-121页

触摸屏设计，操作简洁流畅，省心省力。

背光大屏，高清显示。轻松调节按钮，操作简单。

无偏离

主机显示屏幕≥7寸，方便整机喷洒消毒液消毒。

主机显示屏幕≥7寸，方便整机喷洒消毒液消毒。

无偏离

配有推车，方便移动应用。

配有台车，可控高度方便移动。

无偏离

超声工作频率：0.84MHz，误差在±10％范围内。

超声工作频率：0.7MHZ-1.OMHZ范围内的某一个固定评率。

正偏离

波束类型：汇聚型。

超声波子宫复旧仪是通过特制的换能器讲高频电能转换并收敛形成收敛超声。

无偏离

治疗枪超声波输出方式：设置时间内连续输出。

治疗枪超声波输出方式：设置时间内连续输出。

无偏离

治疗枪额定输出声功率：≥7.3W。分档位设置，误差在±20％范围内。

治疗枪输出声功率：≤10W。分档位设置，误差在±20％范围内。

正偏离

噪声：≤65dB（A）。

噪声：≤65dB（A）。

无偏离

焦平面距离：46±6.9mm。

治疗深度：治疗枪焦平面距离46mm±6.9mm。

无偏离

治疗枪侧壁不需要的超声辐射：治疗枪侧壁手持部位上，不需要的超声辐射的空间峰值时间平均声强应小于100mW／cm2。

治疗头侧壁不需要的超声辐射：治疗枪侧壁手持部位上，不需要的超声辐射的空间峰值时间平均声强应＜100mW／cm2。

无偏离

治疗枪超温：治疗枪辐射表面的温度应不超过41℃。

治疗头超温控制：治疗头辐射表面的温度≤41℃。

无偏离

定时时间：1～45min范围内可调，误差不超过±3s或设定值±1％的两者中的较大值。

定时时间：0～2700s，定时误差不超过3s，步辐1秒，系统可实时显示当次和累计治疗时间。

正偏离

6dB聚焦面积：0.09～0.12cm2。

-6dB聚焦面积：0.09-0.12cm2。

无偏离

空间峰值时间平均声强：60.8W／cm2±20％。

输出声功率的时间稳定性：在额定电源电压，23℃±3℃水温条件下，按随机文件规定的运行条件，设备连续工作0.5h期间内，额定输出声功率的变化≤±20％。

无偏离

脉冲持续时间、脉冲重复周期和占空比16.1档位：1-4档；16.2脉冲持续时间：5ms-20ms；16.3脉冲重复周期：20ms；16.4占空比：25％-100％；

脉冲持续时间、脉冲重复周期和占空比16.1档位：1-4档；16.2脉冲持续时间：5ms-20ms；16.3脉冲重复周期：20ms；

无偏离

16.5调制波形：矩形波。

Oms；16.4占空比：25％-100％；16.5调制波形：矩形波。

4

（四）听力筛查仪（AABR＋TEOAE＋DPOAE）

第三章技术规格要求第四条

产品要求：多功能听力筛查仪，一台设备的测试功能同时具备：TEOAE筛查、DPOAE筛查和ABR筛查。

技术标书第二章第四条

产品要求：多功能听力筛查仪，一台设备的测试功能同时具备：TEOAE筛查、DPOAE筛查和ABR筛查。具有中耳分析筛查

正偏离

112-161页

TEOAE测试

TEOAE同时具有中耳鼓室图测试功能

正偏离

评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算；

评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算；

无偏离

刺激水平：70-84dBSPL（45-60dB

刺激水平：30-90dBSPL（10-70

正偏离

HL）依靠耳道容积自行校准；

dBHL）依靠耳道容积自行校准；

刺激速率：≥60Hz；

刺激速率：≥85Hz；

正偏离

频率范围：1.5-4.5kHz；

频率范围：1000-4500Hz

正偏离

显示：统计波形、测试进程、TEOAE水平、噪音水平。

显示：统计波形、测试进程、TEOAE水平、噪音水平。

无偏离

DPOAE

DPOAE同时具有中耳鼓室图测试功能

正偏离

刺激声类型：两个基本匹配的纯音，f2／f1＝1.24；

刺激声类型：两个基本匹配的纯音，f2／f1＝1.22；

正偏离1.22对毛细胞的兴奋度是最佳值

可测试频率：f2：1kHz～6kHz（可设置）；

可测试频率：f2：1kHz～6kHz（可设置）；

无偏离

默认测试频率：f2＝2、3、4、5kHz；

默认测试频率：f2＝2、3、4、5kHz；

无偏离

刺激水平：L1／L2＝60／50或65／55dB SPL；

刺激水平：L1／L2＝60／50或65／55 dB SPL；

无偏离

屏幕实时显示：可实时显示DPOAE强度、测试进程、噪音强度和DP图。

屏幕实时显示：可实时显示DPOAE强度、测试进程、噪音强度和DP图。

无偏离

ABR测试